服务概览
热蛋白质组学
利用蛋白质热稳定性变化鉴定药物靶标和脱靶蛋白的全蛋白质组方法。 项目将结合研究目标、样品条件和所需交付参数进行方案评估，并在实验或计算执行过程中保留必要的质量控制和结果解释信息。
多温度梯度 PCR 仪或水浴系统高分辨质谱平台TPP 数据分析与可视化工具
靶标发现
热蛋白质组学
Thermal Proteome Profiling (TPP)
应用领域
应用领域
01 药物靶标全面鉴定
02 脱靶效应系统评估
03 蛋白-药物结合直接验证
04 代谢物和辅因子结合蛋白发现
05 蛋白-蛋白相互作用界面鉴定
06 药物作用机制解析
技术方法
技术方法
01
热变温处理
- 药物处理后细胞/裂解液多温度梯度加热
- 蛋白热变性沉淀分离
- 可溶蛋白组分回收与定量
02
蛋白质组定量分析
- 各温度点蛋白组学样品制备
- TMT 多重标记或 DIA 非标记定量
- 高分辨 LC-MS/MS 数据采集
03
熔解曲线与靶标鉴定
- 蛋白热熔解曲线拟合与 Tm 计算
- 药物处理组与对照组 ΔTm 分析
- 靶标蛋白显著性排序与可视化
服务信息
服务信息
样品要求
- 提供活细胞或组织样品
- 提供药物/化合物的浓度和处理方案
- DMSO/溶剂对照样品
- 注明可能的靶标蛋白信息（如有）
周期与质控
标准 TPP 项目 20-40 个工作日，包含细胞培养、热变温和质谱分析。
- 可溶蛋白回收率监测
- 多重复实验 Tm 一致性
- 已知靶标阳性验证
- 全流程质控数据可追溯
交付结果
可交付结果
- 项目方案与关键参数说明
- 原始数据或计算结果文件
- 质量控制与结果汇总
- 结果解释与后续建议
常见问题
常见问题
热蛋白质组学适合哪些项目？
热蛋白质组学可根据样品、靶点和研究目标进行方案配置，具体以项目评估结果为准。
项目周期如何确定？
当前页面提供的参考周期为标准 TPP 项目 20-40 个工作日，包含细胞培养、热变温和质谱分析，实际周期会根据样品状态和实验方案确认。
需要提前准备哪些材料？
提供活细胞或组织样品；提供药物/化合物的浓度和处理方案；DMSO/溶剂对照样品；注明可能的靶标蛋白信息（如有）