服务概览
分子对接
预测小分子与靶标蛋白的结合模式和亲和力，评估化合物与靶点的匹配程度。 项目将结合研究目标、样品条件和所需交付参数进行方案评估，并在实验或计算执行过程中保留必要的质量控制和结果解释信息。
高性能计算集群商业化与开源对接软件分子可视化与数据分析平台
计算辅助药物设计
分子对接
Molecular Docking
应用领域
应用领域
01 先导化合物发现与优化
02 靶点-配体结合模式分析
03 药物分子作用机制研究
04 基于结构的药物设计
05 化合物库虚拟筛选
06 蛋白-蛋白相互作用界面分析
技术方法
技术方法
01
靶标蛋白准备
- 获取或同源建模靶标蛋白三维结构
- 质子化状态优化与能量最小化
- 活性位点识别与对接网格定义
02
配体分子准备
- 化合物库预处理及构象生成
- 质子化和互变异构状态评估
- 类药性和 ADMET 预筛选
03
分子对接计算
- 多种打分函数综合评估
- 柔性对接与刚性对接策略选择
- 对接构象聚类与排序
服务信息
服务信息
样品要求
- 提供靶标蛋白序列或三维结构
- 明确活性位点信息（如有）
- 提供化合物列表或结构文件
- 说明预期的结合模式特征
周期与质控
标准虚拟筛选项目通常 5-15 个工作日，具体周期取决于化合物库规模和计算资源。
- 多打分函数交叉验证
- 对接构象合理性评估
- 已知配体重对接验证
- 计算过程与结果可追溯
交付结果
可交付结果
- 项目方案与关键参数说明
- 原始数据或计算结果文件
- 质量控制与结果汇总
- 结果解释与后续建议
常见问题
常见问题
分子对接适合哪些项目？
分子对接可根据样品、靶点和研究目标进行方案配置，具体以项目评估结果为准。
项目周期如何确定？
当前页面提供的参考周期为标准虚拟筛选项目通常 5-15 个工作日，具体周期取决于化合物库规模和计算资源，实际周期会根据样品状态和实验方案确认。
需要提前准备哪些材料？
提供靶标蛋白序列或三维结构；明确活性位点信息（如有）；提供化合物列表或结构文件；说明预期的结合模式特征