服务概览
药物衍生设计
基于先导化合物骨架进行理性衍生化，优化化合物的药效和药代性质。 项目将结合研究目标、样品条件和所需交付参数进行方案评估，并在实验或计算执行过程中保留必要的质量控制和结果解释信息。
分子设计软件套件化合物枚举与虚拟库生成工具ADMET 预测平台
计算辅助药物设计
药物衍生设计
Drug Derivative Design
应用领域
应用领域
01 先导化合物结构优化
02 骨架跃迁设计
03 生物电子等排体替换
04 代谢稳定性改进
05 选择性优化
06 知识产权突破设计
技术方法
技术方法
01
构效关系分析
- 现有化合物活性数据分析
- 药效团关键特征提取
- 结构-活性关系建模
02
衍生化设计
- 虚拟化合物库枚举生成
- 合成可行性评估
- 多参数优化（活性、ADMET、新颖性）
03
优先化合物评估
- 结合自由能计算与打分
- 类药性质综合分析
- 合成路径可行性评估
服务信息
服务信息
样品要求
- 提供先导化合物结构
- 已知活性数据和 SAR 信息
- 优化目标（如活性、选择性、代谢稳定性）
- 知识产权约束（如有）
周期与质控
标准衍生设计项目 10-20 个工作日，取决于优化目标复杂度和衍生化规模。
- 多目标优化评分
- 合成可行性交叉验证
- 新颖性检索（专利和数据库）
- 设计推理链可追溯
交付结果
可交付结果
- 项目方案与关键参数说明
- 原始数据或计算结果文件
- 质量控制与结果汇总
- 结果解释与后续建议
常见问题
常见问题
药物衍生设计适合哪些项目？
药物衍生设计可根据样品、靶点和研究目标进行方案配置，具体以项目评估结果为准。
项目周期如何确定？
当前页面提供的参考周期为标准衍生设计项目 10-20 个工作日，取决于优化目标复杂度和衍生化规模，实际周期会根据样品状态和实验方案确认。
需要提前准备哪些材料？
提供先导化合物结构；已知活性数据和 SAR 信息；优化目标（如活性、选择性、代谢稳定性）；知识产权约束（如有）