服务概览
有限蛋白酶解-质谱法
利用有限蛋白酶解检测蛋白构象变化，在全蛋白质组水平鉴定药物结合事件。 项目将结合研究目标、样品条件和所需交付参数进行方案评估，并在实验或计算执行过程中保留必要的质量控制和结果解释信息。
高分辨质谱平台蛋白质组学数据处理系统蛋白结构可视化与比对工具
靶标发现
有限蛋白酶解-质谱法
Limited Proteolysis Mass Spectrometry (LiP-MS)
应用领域
应用领域
01 药物诱导蛋白构象变化全局检测
02 代谢物和小分子结合蛋白鉴定
03 蛋白稳定性变化监测
04 蛋白-蛋白相互作用界面分析
05 翻译后修饰功能效应研究
06 应激与信号通路蛋白构象变化
技术方法
技术方法
01
有限蛋白酶解
- 非特异性蛋白酶（如蛋白酶 K）条件优化
- 药物/配体处理前后蛋白酶解
- 酶解程度精确控制与监测
02
肽段鉴定与定量
- 酶解肽段 LC-MS/MS 分析
- 肽段强度定量与差异比较
- 结构变化肽段识别（LiP 特征肽段）
03
构象变化分析与靶标推断
- 差异肽段在蛋白结构中的定位映射
- 药物结合位点间接推断
- 构象变化网络分析与通路关联
服务信息
服务信息
样品要求
- 提供细胞/组织裂解液
- 提供测试药物/化合物
- 提供 DMSO/溶剂对照
- 注明已明确的结合/调控信息（如有）
周期与质控
标准 LiP-MS 项目 15-30 个工作日。
- 蛋白酶解程度可重复性
- 差异肽段多重复验证
- 质谱 FDR 控制
- 已知靶标阳性验证
交付结果
可交付结果
- 项目方案与关键参数说明
- 原始数据或计算结果文件
- 质量控制与结果汇总
- 结果解释与后续建议
常见问题
常见问题
有限蛋白酶解-质谱法适合哪些项目？
有限蛋白酶解-质谱法可根据样品、靶点和研究目标进行方案配置，具体以项目评估结果为准。
项目周期如何确定？
当前页面提供的参考周期为标准 LiP-MS 项目 15-30 个工作日，实际周期会根据样品状态和实验方案确认。
需要提前准备哪些材料？
提供细胞/组织裂解液；提供测试药物/化合物；提供 DMSO/溶剂对照；注明已明确的结合/调控信息（如有）